政府によるGHS分類結果
一般情報
関連情報
物理化学的危険性
健康に対する有害性
環境に対する有害性
分類結果の利用に関する注意事項：
一般情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| CAS登録番号 | 2768-02-7 |
| 名称 | ビニルトリメトキシシラン |
| 物質ID | R04-C-045-JNIOSH, MOE |
| 分類実施年度 | 令和4年度（2022年度） |
| 分類実施者 | 労働安全衛生総合研究所／環境省 |
| 新規/再分類 | 再分類・見直し |
| 他年度における分類結果 | 2013年度（平成25年度） |
| Excelファイルのダウンロード | Excel file |
関連情報
| 項目 | 情報 |
|---|---|
| 分類に使用したガイダンス（外部リンク） | 政府向けGHS分類ガイダンス（令和3年度改訂版（Ver.2.1）） |
| 国連GHS文書（外部リンク） | 国連GHS文書 |
| 解説・用語集（Excelファイル） | 解説・用語集 |
| 厚生労働省モデルラベル（外部リンク） | 職場のあんぜんサイトへ |
| 厚生労働省モデルSDS（外部リンク） | 職場のあんぜんサイトへ |
| OECD/eChemPortal（外部リンク） | eChemPortal |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 爆発物 | - |
- |
- | - | - |
| 2 | 可燃性ガス | - |
- |
- | - | - |
| 3 | エアゾール | - |
- |
- | - | - |
| 4 | 酸化性ガス | - |
- |
- | - | - |
| 5 | 高圧ガス | - |
- |
- | - | - |
| 6 | 引火性液体 | - |
- |
- | - | - |
| 7 | 可燃性固体 | - |
- |
- | - | - |
| 8 | 自己反応性化学品 | - |
- |
- | - | - |
| 9 | 自然発火性液体 | - |
- |
- | - | - |
| 10 | 自然発火性固体 | - |
- |
- | - | - |
| 11 | 自己発熱性化学品 | - |
- |
- | - | - |
| 12 | 水反応可燃性化学品 | - |
- |
- | - | - |
| 13 | 酸化性液体 | - |
- |
- | - | - |
| 14 | 酸化性固体 | - |
- |
- | - | - |
| 15 | 有機過酸化物 | - |
- |
- | - | - |
| 16 | 金属腐食性化学品 | - |
- |
- | - | - |
| 17 | 鈍性化爆発物 | - |
- |
- | - | - |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性（経口） | - |
- |
- | - | - |
| 1 | 急性毒性（経皮） | - |
- |
- | - | - |
| 1 | 急性毒性（吸入：ガス） | - |
- |
- | - | - |
| 1 | 急性毒性（吸入：蒸気） | - |
- |
- | - | - |
| 1 | 急性毒性（吸入：粉塵、ミスト） | - |
- |
- | - | - |
| 2 | 皮膚腐食性／刺激性 | - |
- |
- | - | - |
| 3 | 眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性 | - |
- |
- | - | - |
| 4 | 呼吸器感作性 | - |
- |
- | - | - |
| 4 | 皮膚感作性 | 区分1B |
 警告 |
H317 | P302+P352 P333+P313 P362+P364 P261 P272 P280 P321 P501 |
【分類根拠】 （１）、（２）より、区分1Bとした。なお、用いる知見を精査し、分類結果を変更した（2022年度）。 【根拠データ】 （１）本物質を98％以上含む製剤について、モルモット（n=20）を用いたBuehler試験（OECD TG 406、GLP、局所投与：原液）において、惹起30、54h後の陽性率はそれぞれ60％（12/20例）、55％（11/20例）であったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2018)、CLP Report (2017)、SIDS (2010)、REACH CoRAP Justification doc.(2013)）。 （２）RACは、（１）及び（３）～（５）の知見のうち、（３）～（５）の陰性知見は最適な用量設定がなされていないことに鑑み、区分1Bとした（ECHA RAC Opinion (2018)）。 【参考データ等】 （３）本物質を70～90％程度含む製剤について、モルモット（n=20）を用いたBuehler試験（OECD TG 406、GLP、局所投与：50％溶液 (アセトン)）において、惹起終了24、48時間後の陽性率はそれぞれ5％（1/20例）、0％（0/20例）であったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2018)、CLH Report (2017)）。 （４）本物質を98％以上含む製剤について、モルモット（n=9）を用いたMaximisation試験（OECD TG 406、GLP、皮内投与：10％溶液 (コーン油)）において、惹起終了24、48時間後の陽性率はともに0％（0/9例）であったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2018)、CLH Report (2017)）。 （５）本物質を98％程度含む製剤について、モルモット（n=20）を用いたMaximisation試験（OECD TG 406、GLP、皮内投与：5％溶液 (アセトン)）において、1回目の惹起終了24、48時間後の陽性率はそれぞれ5％（1/20例）、0％（0/20例）であり、2回目の惹起終了24、48時間後の陽性率はともに0％（0/10例）であったとの報告がある（ECHA RAC Opinion (2018)、CLP Report (2017)、SIDS (2010)、REACH登録情報 (Accessed Oct. 2020)）。 （６）EUではSkin Sens. 1Bに分類されている（CLP分類結果 (Accessed Oct. 2022)）。 |
| 5 | 生殖細胞変異原性 | - |
- |
- | - | - |
| 6 | 発がん性 | - |
- |
- | - | - |
| 7 | 生殖毒性 | - |
- |
- | - | - |
| 8 | 特定標的臓器毒性（単回暴露） | - |
- |
- | - | - |
| 9 | 特定標的臓器毒性（反復暴露） | - |
- |
- | - | - |
| 10 | 誤えん有害性 | - |
- |
- | - | - |
| 危険有害性項目 | 分類結果 | 絵表示 注意喚起語 |
危険有害性情報 （Hコード） |
注意書き （Pコード） |
分類根拠・問題点 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 水生環境有害性 短期（急性） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 藻類（ムレミカヅキモ）72時間ErC50 > 89 mg/L、甲殻類（オオミジンコ）48時間EC50 > 100 mg/L、魚類（メダカ）96時間LC50 > 92 mg/L（環境省既存点検結果, 2004）であることから、区分に該当しないとした。 |
| 11 | 水生環境有害性 長期（慢性） | 区分に該当しない |
- |
- | - | 慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（BIOWIN）、藻類（Scenedesmus subspicatus）の72時間NOErC = 10 mg/L（SIAR, 2010）から、区分に該当しないとなる。 慢性毒性データが得られていない栄養段階（魚類）に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく、魚類（メダカ）の96時間LC50 > 92 mg/L（環境省既存点検結果, 2004）であるが、難水溶性ではなく（水溶解度 = 504300 mg/L（SIAR, 2010））、生物蓄積性も低いと推定される（log Kow = -0.32（KOWWIN v1.68））ことから、区分に該当しないとなる。 以上の結果から、区分に該当しないとした。 |
| 12 | オゾン層への有害性 | 分類できない |
- |
- | - | 当該物質はモントリオール議定書の附属書に列記されていないため。 |
分類結果の利用に関する注意事項：
|