名称:1, 4-ジヒドロキシアントラキノン
CAS番号:81-64-1
物質ID: | 21A3614 |
分類実施者: | 厚生労働省、環境省 |
分類実施年度: | 平成21年度 |
使用マニュアル: | 政府向けGHS分類ガイダンス(H21.3版) |
危険有害性項目 | 分類結果 | シンボル | 注意喚起語 | 危険有害性情報 | 注意書き | 分類根拠・問題点 | |
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1 | 爆発物 | 分類対象外 | - | - | - | - | 分子内に爆発性に関連する原子団を含まない。 |
2 | 可燃性/引火性ガス(化学的に不安定なガスを含む) | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
3 | エアゾール | 分類対象外 | - | - | - | - | エアゾール製品でない。 |
4 | 支燃性/酸化性ガス | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
5 | 高圧ガス | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
6 | 引火性液体 | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
7 | 可燃性固体 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
8 | 自己反応性化学品 | 分類対象外 | - | - | - | - | 分子内に爆発性・自己反応性に関連する原子団を含まない。 |
9 | 自然発火性液体 | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
10 | 自然発火性固体 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
11 | 自己発熱性化学品 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
12 | 水反応可燃性化学品 | 分類対象外 | - | - | - | - | 金属または半金属(B, Si, P, Ge, As, Se, Sn, Sb, Te, Bi, Po, At)を含まない。 |
13 | 酸化性液体 | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
14 | 酸化性固体 | 分類対象外 | - | - | - | - | 酸素を含んでいるが、この元素が炭素、水素以外の元素と化学結合していない。 |
15 | 有機過酸化物 | 分類対象外 | - | - | - | - | -O-O-構造を有していない有機化合物である。 |
16 | 金属腐食性物質 | 分類できない | - | - | - | - | 固体状の物質に適した試験方法が確立していない。 |
危険有害性項目 | 分類結果 | シンボル | 注意喚起語 | 危険有害性情報 | 注意書き | 分類根拠・問題点 | |
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1 | 急性毒性(経口) | 区分外 | - | - | - | - | ラットLD50値は>2000 mg/kg、>5000 mg/kg、>10000 mg/kg、>20000 mg/kg(いずれもIUCLID(2000))であるとの報告に基づき、区分外とした。 |
1 | 急性毒性(経皮) | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
1 | 急性毒性(吸入:ガス) | 分類対象外 | - | - | - | - | GHSの定義における固体である。 |
1 | 急性毒性(吸入:蒸気) | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
1 | 急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) | 分類できない | - | - | - | - | ラットLC50値(4時間)は>1 mg/L(IUCLID(2000))と報告されているが、区分を特定できず分類できないとした。なお、毒性値(1 mg/L)が飽和蒸気圧濃度(3.1×10^-7 mg/L)よりも高く、粉塵と判断し分類した。 |
2 | 皮膚腐食性/刺激性 | 区分外 | - | - | - | - | ウサギを用いたドレイズテスト、パッチテストおよびウサギに本物質を24時間半閉塞適用した試験において、いずれも「刺激性なし(not irritating)」との記載があり、その他ウサギを用いた試験においても同様に刺激性はみられない(いずれもIUCLID(2000))ことから区分外とした。 |
3 | 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 | 区分外 | - | - | - | - | ウサギを用いたドレイズテストにおいて「刺激性なし(not irritating)」との記載があり、その他ウサギを用いた2試験においても同様に刺激性はみられない(いずれもIUCLID(2000))ことから区分外とした。なお、ウサギに500 mg、24時間適用の試験で「軽度の刺激性(mild)」(RTECS(2003))の情報がある。 |
4 | 呼吸器感作性 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
4 | 皮膚感作性 | 分類できない | - | - | - | - | List 2の情報(IUCLID (2000))として、モルモットを用いた試験で「感作性なし(not sensitizing)」との結果が報告されているが、試験法の記載がなく、また、マウスを用いたLLNA試験ではSI値が2.68であり、「感作性なし(not sensitizing)」とあるが、本物質1%濃度の1用量しか実施されておらず、いずれもデータ不十分のため分類できないとした。 |
5 | 生殖細胞変異原性 | 分類できない | - | - | - | - | in vivoでの試験データがないため分類できないとした。なお、in vitroのAmes試験で7試験中5試験で陽性である(IUCLID(2000))。また、当該物質は労働安全衛生法第57条の3に基づき変異原性が認められた既存化学物質である。 |
6 | 発がん性 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
7 | 生殖毒性 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
8 | 特定標的臓器毒性(単回暴露) | 分類できない | - | - | - | - | データなし。なお、ラットを用いた経口投与試験において、用量10000 mg/kg(LD50値)で眠気(活動の低下)がみられる(RTECS(2003))との記載がある。 |
9 | 特定標的臓器毒性(反復暴露) | 分類できない | - | - | - | - | データなし。なおラットを用いた30日間経口投与試験(用量:50000 mg/kg/30day)において「赤血球数の変化、ビタミン欠乏」(RTECS(2003))の記載がある。 |
10 | 吸引性呼吸器有害性 | 分類できない | - | - | - | - | データなし。 |
危険有害性項目 | 分類結果 | シンボル | 注意喚起語 | 危険有害性情報 | 注意書き | 分類根拠・問題点 | |
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11 | 水生環境有害性(急性) | 区分1 | 警告 | H400: 水生生物に非常に強い毒性 |
P273: 環境への放出を避けること。 P391: 漏出物を回収すること。 P501: 内容物/容器を...に廃棄すること。 |
甲殻類(オオミジンコ)による48時間EC50=0.029 mg/L(AQUIRE, 2010)であることから、区分1とした。 | |
11 | 水生環境有害性(長期間) | 区分1 | 警告 | H410: 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性 |
P273: 環境への放出を避けること。 P391: 漏出物を回収すること。 P501: 内容物/容器を...に廃棄すること。 |
急性毒性区分1であり、急速分解性がない(BIOWIN)ことから、区分1とした。 |
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